Birliğimize Bausch+ Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Tic. A.Ş tarafından iletilen 11.01.2016 tarihli yazı ile,Ocuvite Lutein Kapsül adlı ürünlerinin piyasada bulunan ve aşağıda yer alan partilerinde;
*Ocuvite Lutein Kapsül 3957FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve 06/2016 Son Kullanma Tarihi,
*Ocuvite Lutein Kapsül 3958FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve 06/2016 Son Kullanma Tarihi,
*Ocuvite Lutein Kapsül 6272KO110 Parti Numaralı, 06.11.2014 Üretim Tarihi ve 11/2016 Son Kullanma Tarihi,
*Ocuvite Lutein Kapsül 6273KO110 Parti Numaralı, 06.11.2014 Üretim Tarihi ve 11/2016 Son Kullanma Tarihi,
*Ocuvite Lutein Kapsül 6271KO110 Parti Numaralı, 05.11.2014 Üretim Tarihi ve 11/2016 Son Kullanma Tarihi
etiketleme kusuru tespit edildiği, ürünün ıslahının yapılması amacı ile, firma tarafından Bausch+Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Tic. A.Ş tarafından, 11 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği" doğrultusunda 3.Sınıf B Seviyesinde (nihai kullanıcıya ürün sağlayan yerler; eczane, kurum eczacısı) gönüllü geri çekme işlemi uygulanacağı bildirilmekte olup,
Yazı ekinde yer alan "Eczaneler İçin Geri Çekme Bildirim Yazısı" ile "Eczane Ürün Geri Toplama Formu"nun iletilmesi talep edilmektedir.
Firmanın yazısı ekte yer almakta olup, bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.