İlgili firmanın ürünlerinden Theraflu Forte Tablet'in K0984 serisi için T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından "kapalı blister içerisindeki tablet üzerinde nokta şeklinde bir siyahlık" tesbit edilmesi sebeb
38.A.00.004473
04.03.2013
BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI'NA
Birliğimize 01.03.2013 tarihli NOVARTIS'ten gelen yazı ile;
İlgili firmanın ürünlerinden Theraflu Forte Tablet'in K0984 serisi için T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından "kapalı blister içerisindeki tablet üzerinde nokta şeklinde bir siyahlık" tesbit edilmesi sebebiyle, 2. Sınıf B seviyesinde (Ecza Deposu, Eczane, Hastane) geri çekme kararı verildiği;
Bu serinin ITS sisteminde satılamaz konumunda olduğu, serinin satışının acilen durdurulması ve geri çekilmesi gerektiğinden ilgili sürecin söz konusu firma tarafından başlatıldığı;
İade işlemleri için uygulanacak prosedürlerin;
Eczanelerdeki bu seriye ait ürünlerin, standart iade prosedürüyle Ecza depolarına iletilmesi ve Ecza depolarında toplanan tüm ürünlerin de standart iade prosedürüyle "Novartis İlaç Kurtköy Fabrikası Yenişehir Mah. Dedepaşa Cad. Elif Sok. No:2 Kurtköy/Pendik/İstanbul" fabrika adresine iadesinin yapılması şeklinde olacağı bildirilmekte olup,
Gönderimlerin Yurtiçi Kargo ile Novartis ödemeli yapılabileceği belirtilmektedir.
Söz konusu firmanın yazısı ekte yer almakta olup, bilgilerinizi ve konunun tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.
Uzm.Ecz.Harun KIZILAY
Genel Sekreter
Firma yazısı için tıklayınız.